• 請輸入關鍵字
    top
    400-815-1117
    400-815-1117
    股票代碼:688068
    榮光時刻丨中國科學家新冠病毒研究成果榮登Nature子刊封面,揭示感染新機制!
    2020-12-23

    近日,由北京熱景生物研發團隊高琦博士聯合軍事醫學研究院鐘輝研究員、陳薇院士和秦成峰研究員團隊,以及中國人民解放軍第九六〇醫院曹源教授等共同完成的,針對新冠病毒感染機制的最新研究成果在Nature Metabolism雜志上發表,文章題為“HDL-scavenger receptor B type 1 facilitates SARS-CoV-2 entry”,該研究揭示B族Ⅰ型清道夫受體(SR-B1)是新冠病毒的輔助受體,有望成為抗新冠病毒藥物的新靶點,為新冠病毒感染治療藥物的開發提供了新的思路。該文章受到了學術界高度肯定,并榮登Nature子刊Metabolism12月刊第2卷的封面。


    Nature Metabolism封面文章


    血管緊張素轉化酶2(ACE2)是目前已知最重要的新冠病毒受體,新冠病毒通過其刺突蛋白(S蛋白)上的受體結合結構域(RBD)與人體細胞表面的ACE2結合從而實現對人體的侵染?;诖藱C制,以ACE2為靶點的治療藥物和疫苗開發在全球各地如火如荼地進行著。然而,有研究表明針對ACE2的抗體存在不完全抑制的現象,另有一些針對S蛋白N端結構域(NTD)的單克隆抗體卻有很強的中和性效應,說明SARS-CoV-2侵染人體還存在其他機制。


    該研究證明了一種名為B族Ⅰ型清道夫受體(SR-B1)的蛋白,可通過高密度脂蛋白HDL結合SARS-CoV-2的S蛋白,從而影響新冠病毒的侵染力。抑制SR-B1的表達,細胞表面因缺乏SR-B1,會減弱依賴于HDL介導的SARS-CoV-2侵染;而反過來刺激SR-B1過度表達,則會顯著增強新冠病毒對細胞的侵染。


    SR-B1表達水平對HDL介導的SARS-CoV-2侵染力的影響

    (左圖為抑制SR-B1表達,右圖為SR-B1過度表達)


    更進一步地,該研究通過驗證SR-B1抑制劑ITX 5061和小分子脂質轉運阻斷劑BLT-1對SR-B1結合HDL的阻斷作用導致新冠病毒感染性大幅下降,間接證明了HDL在介導新冠病毒與SR-B1的結合中起關鍵作用,揭示了一種全新的SARS-CoV-2感染人體細胞的機制(如下圖)。


    新冠病毒侵入人體細胞的途徑:HDL/SR-B1起到輔助作用(圖片來源于該研究原文)


    文章的最后還展示了通過免疫組化實驗觀察到的結果,SR-B1與ACE2共表達于多種組織的細胞表面,包括肺、視網膜、腎臟、小腸、結腸等,提示了SR-B1可能作為ACE2的輔助受體,在各種易感器官和組織中增強SARS-CoV-2的感染性。


    至今,新冠病毒SARS-CoV-2引爆的疫情還在全球蔓延,這場人類與病毒的戰爭仍在繼續。盡管人們對疫苗滿懷期待,但疫苗的有效性還未得到大范圍驗證,其安全性也備受質疑。因此,開發出有效的抗病毒藥物仍迫在眉睫。該研究揭示了SR-B1是新冠病毒的輔助受體,明確了新冠病毒與脂代謝之間的聯系,擴展了對新冠病毒感染細胞機制的認識,也為篩選和開發抗新冠病毒感染藥物提供了理論基礎。


    中國科學家一直奮斗在全球科學抗疫的最前線,為全世界人民抗擊疫情做出巨大貢獻,在此向他們致以最崇高的敬意!


    上一篇:熱景生物手持型上轉發光新冠抗原快速檢測產品9月底歐洲上市
    下一篇:榮光時刻丨熱景生物榮獲2020年北京市模范集體
    另类小说 色综合网站,丝袜好紧…我要进去了老师,老熟妇乱子伦视频,中文字幕丝袜第1页